限制曲美他嗪适应证并警惕其引起的运动障碍等安全性风险  

机构地区：[1]国家食品药品监督管理局

出　　处：《柳州医学》2014年第3期185-186,共2页

摘　　要：根据国家药品不良反应监测数据信息评价情况,结合欧盟药品管理局发布的监管措施,国家食品药品监督管理总局建议曲美他嗪仅用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗,不再用于耳鸣、眩晕的治疗;帕金森病等运动障碍禁用和严重肾功能损害患者禁用。

关 键 词：运动障碍 曲美他嗪 安全性 适应证 食品药品监督管理 心绞痛患者 风险 药品不良反应 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]