RASSF2A基因启动子甲基化与肿瘤关系的研究进展  

作　　者：马腾飞[1] 韦达[2] 赵建华[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属江苏省肿瘤医院江苏临床检验中心,江苏南京210009 [2]南京医科大学附属江苏省肿瘤医院普外科,江苏南京210009

出　　处：《国际检验医学杂志》2014年第12期1595-1597,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：江苏省六大人才高峰资助项目(2010-WS-075)

摘　　要：肿瘤抑制基因（TSG）的失活是癌症发病机制的关键因素。TSG失活可能是不可逆的，比如基因缺失或突变；TSG失活也可能通过表观遗传的机制，是可逆的，这为寻找更适合的治疗方法或治疗药物提供了理论基础。CpG 双核苷酸很少出现在人类基因中，但在某些基因的启动子区发现 CpG 保持或高于正常概率，即CpG岛，其甲基化在基因表达的调控上起关键作用。RAS相关区域家族2A（RASSF2A）位于染色体3p21．3，这个区域被证实在一些肿瘤中频繁缺失；其中RASSF2A的表观遗传失活是重要的分子改变。最近的一些研究已陆续阐明了RASSF2A启动子甲基化在肿瘤诊断和预后中的潜在意义，本文对其研究进展综述如下。

关 键 词：RASSF2A 肿瘤抑制基因 甲基化 肿瘤 

分 类 号：R730.4[医药卫生—肿瘤]