新型2',4'-二氯苯基-1,2,4-三唑噻二嗪衍生物的合成  

Synthesis of Novel 2',4'-Dichlorophenyl-1,2,4-triazolothiadiazine Derivatives

作　　者：郑玉国[1] 魏全鲜 邓钊[1] 吴用[1] 黄勇[1] 付如凯 周莉[1] 

机构地区：[1]兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所民族药用生物资源研究与开发实验室,贵州兴义562400

出　　处：《合成化学》2014年第4期510-512,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教科2010090);2011年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目{黔教高发[2011]281号};2012年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目{黔教高发[2012]426号};2013年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目{黔教高发[2013]446号};2013年贵州省专业综合改革试点项目{黔教高发[2013]446号};兴义民族师范学院自然科学重点资助项目(llxyy202)

摘　　要：以乙腈为溶剂,碳酸钾为催化剂,4-(取代苯次甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮与对硝基苄氯于78℃反应2 h合成了5个新型的2',4'-二氯苯基-1,2,4-三唑-1″,3″,4″-噻二嗪衍生物(3a^3e),收率69%~82%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明:在用药量为100mg·L-1时,3a^3e对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病、稻瘟病、蔬菜灰霉病均无抑制活性。Five novel 2＇,4＇-dichlorophenyl-1,2,4-triazolothiadiazine derivatives （3a ～ 3e） were synthesized by reaction of 4-（substituted benzylideneamino）-5-（2,4-dichlorophenyl）-2H-1,2,4-triazole3 （4H）-thione with 1-（chloromethyl）-4-nitrobenzene using K2CO3 as the catalyst and acetonitrile as the solvent at 78 ℃ for 2 h.The yield were 69% ～ 82% and the structures were characterized by 1H NMR,IR and elemental analysis.The preliminary bioassay tests indicated that 3a ～ 3e exhibited no inhibitory activities on Pseudoperonospora cubensis,E.Graminisfsp.tritici,P.zeae,Colletotrichum lagenarium,P oryzae and Botrytis cinerea Pers at 100 mg · L-1.

关 键 词：2 4-二氯苯基 1 2 4-三唑3 4-b][1 3 4]噻二嗪 合成 抑菌活性 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]