慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺癌的研究进展  

作　　者：鲍宗旋 朱正志[1] 王圣应[2] 

机构地区：[1]蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外一科,蚌埠233004 [2]安徽省肿瘤医院颈胸外科,合肥230000

出　　处：《中华内分泌外科杂志》2014年第4期290-292,共3页Chinese Journal of Endocrine Surgery

摘　　要：慢性淋巴细胞性甲状腺炎（ chronic lymphocytic thyroidi-tis，CLT）又称桥本甲状腺炎（Hashimoto＆#39;s thyroiditis，HT），是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病，为临床上常见的甲状腺炎症，近年来其发病率迅速增加。 HT合并甲状腺癌（ thyroid cancinoma ， TC）的发病率也呈上升趋势，国外报道2者共存率为0.5％～22.5％［1-2］，国内报道2者共存率为25％以上［3］。目前对HT合并TC尚缺乏可靠的临床定性诊断标准，而HT合并TC多为亚临床期，不易察觉，致临床医师不能正确把握HT患者的手术指征，引起部分患者术后出现甲状腺功能减退，影响HT术后生存质量，或对有手术指征的给予保守治疗错过了最佳治疗时期。本文就HT合并TC的流行病学、发病机制、诊断方法及治疗等几个方面对HT合并TC的研究现状作一综述。

关 键 词：慢性淋巴细胞性甲状腺炎 甲状腺癌 慢性自身免疫性疾病 术后生存质量 甲状腺功能减退 桥本甲状腺炎 亚临床期 手术指征 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤] R581.4[医药卫生—临床医学]