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作 者:柯庆青 裴继影 杨帆[2] 张汉昌[1] 杨秀荣[2]
机构地区:[1]中国科学技术大学化学与材料科学学院,合肥230026 [2]中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,长春130022
出 处:《分析化学》2014年第7期955-961,共7页Chinese Journal of Analytical Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21175124);国家重点基础研究发展计划(No.2010CB933602)资助~~
摘 要:采用柠檬酸钠还原法合成了粒径为13 nm 的金纳米粒子,并在其表面修饰上谷胱甘肽( GSH-AuNPs)。在一定的盐浓度范围内,谷胱甘肽能保护金纳米粒子免受盐诱导的聚集。当神经元素3( Neuroge-nin3,ngn3)多肽片段存在时,在一定的盐浓度下,ngn3片段能够诱导GSH-AuNPs发生聚集,使金纳米粒子溶液由红色变成蓝色。以谷胱甘肽修饰的金纳米粒子为探针,建立了快速检测ngn3片段的比色方法。通过优化得到的最适实验条件为:ngn3与 GSH-AuNPs 的平衡反应时间10 min,缓冲液pH=6.0, NaCl 浓度100 mmol/L。在优化条件下,检测ngn3的线性范围为20~300μg/L,检出限( LOD)为8μg/L。结果表明,本方法具有良好的选择性,可用于实际样品的检测。The 13 nm gold nanoparticles ( AuNPs ) were synthesized through the reduction of HAuCl4 by sodium citrate and the glutathione was assembled on the AuNPs. Under the experiment conditions, glutathione-modified AuNPs ( GSH-AuNPs ) with negative charge presented a wine red color owing to the electrostatic repulsion between nanoparticals. Upon the addition of neurogenin 3 ( ngn3 ) peptide, the aggregation of GSH-AuNPs was induced by ngn3 peptide under a certain concentration of salt. The color of AuNPs solution changed from red to blue as a function of the ngn3 peptide concentration. Thus, a rapid detection method for ngn3 peptide using GSH-AuNPs as colorimetric probe was established. The optimal experiment conditions were equilibrium time=10 min, pH=6. 0, CNaCl=100 mmol/L. Under the optimum conditions, the assay showed a linear response range of 20-300 μg/L for the peptide with a detection limit being 8 μg/L and exhibited excellent selectivity for ngn3 peptide.
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