间变性胶质瘤的临床治疗现状  

作　　者：张鹏[1] 郝淑煜[1] 张力伟[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,100050

出　　处：《中华神经外科杂志》2014年第8期856-858,共3页Chinese Journal of Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金（81241078,30900479,30772237）

摘　　要：间变性胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤,主要包括：间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质瘤、间变性少突星形细胞瘤以及间变性室管膜瘤等.近期研究发现,间变性胶质瘤与胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme,GBM）在临床治疗方案及效果方面存在明显差异,应予以区别对待.一、病理学1.组织学特征：典型的间变性胶质瘤的病理特征为细胞中度增生,中度细胞形态及核异型性改变,有丝分裂活性增强,可见显微血管增生,除间变性室管膜瘤之外,其余三种均不伴有坏死.与更低级别胶质瘤的差别在于后者有丝分裂活性低,与更高级别胶质瘤的差别在于后者具有显著血管增生和坏死表现[1].

关 键 词：间变性星形细胞瘤 低级别胶质瘤 临床治疗 有丝分裂活性 微血管增生 胶质母细胞瘤 高级别胶质瘤 室管膜瘤 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]