HLA基因与多发性硬化遗传易感性关系的研究进展  

作　　者：高雅然[1] 高燕军[2] 于宁[1] 

机构地区：[1]承德医学院,河北067000 [2]承德医学院附属医院神经内科

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2014年第4期313-316,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

摘　　要：多发性硬化（ multiple sclerosis ，MS）是一种常见的神经系统疾病，临床特征以炎性脱髓鞘或伴有轴突损伤为特征。现代认为， MS是环境和遗传共同作用导致变态反应性免疫障碍的多基因遗传性疾病。人类白细胞抗原（ human leukocyte antigen ，HLA）基因是目前认为与MS 关联性最为肯定的遗传因素，占遗传风险因素的10％～40％。 2005年国际 MS 遗传学联盟（ International Multiple Sclerosis Genetics Consortium ， IMSGC）通过对730多个成员受累家族中进行的4500个单核苷酸多态性连锁扫描结果，再次肯定了HLA与MS易感性的连锁，而其他非HLA位点则未达到在染色体组范畴上的统计学意义。

关 键 词：多基因遗传性疾病 遗传易感性 HLA位点 多发性硬化 人类白细胞抗原 单核苷酸多态性 神经系统疾病 炎性脱髓鞘 

分 类 号：R744.51[医药卫生—神经病学与精神病学]