肌萎缩侧索硬化合并认知障碍研究进展  

作　　者：崔博[1] 崔丽英[1] 李晓璐[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科,100730

出　　处：《中华医学杂志》2014年第31期2474-2476,共3页National Medical Journal of China

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（ amyotrophic Lateral Sclerosis ，ALS）是一种选择性影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性疾病，临床上可有肌肉无力、肌肉萎缩及锥体束征等上、下运动神经元同时受累的表现，该病为进行性病程，目前尚缺乏特效的治疗，预后较差，患者多死于呼吸衰竭，中位生存期仅为3∽5年。越来越多的研究显示，ALS不仅可以累及运动系统，认知等其他功能亦可出现损害，而随着神经心理学、影像学、病理学及分子生物学等研究手段的丰富，人们对ALS合并认知障碍有了更深刻的认识，本文即对这方面研究现状及进展进行综述。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 认知障碍 神经系统变性疾病 下运动神经元 脊髓前角细胞 锥体束征 中位生存期 神经心理学 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]