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机构地区:[1]首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所,北京市100069
出 处:《实用肝脏病杂志》2014年第5期557-560,共4页Journal of Practical Hepatology
摘 要:研究发现,恶性肿瘤存在基因异常和代谢异常,后者表现在能量代谢的异常较突出,而作为肿瘤能量来源底物的脂肪酸代谢研究并不多见。本文讨论了与脂质代谢相关的新基因,如ALDOC、TUBB5、ANXA2、FABP4、ApoA1和AOP1,CIDE家族蛋白(Cidea、Cideb、Fsp27),在产生癌症相关性恶病质中起关键作用的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)和激素敏感性脂肪酶(HSL),长链酰基辅酶A脱氢酶(ACADL),SCD1、FASN或ACC1等。由于肿瘤细胞与正常细胞在能量代谢上存在明显的差异,因此根据这种区别以能量代谢途径上的某个分子作为肿瘤治疗的靶点是完全有可能的。Genetic and metabolic abnormalities exist in malignant transformation. Recent studies suggest that some new genes,such as ALDOC,TUBB5,ANXA2,FABP4,ApoA1 and AOP1,CIDE's family,ATGL and HSL,ACADL,SCD1,FASN or ACC1,and so on,are related to hepatic lipid metabolism and play some roles in the hepatocarcinogenesis. Some molecules in these genes might be the targets for tumor therapy in the future.
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