年龄相关性黄斑变性发病机制的研究进展  

作　　者：杨萱[1,2] 魏文斌[1,2] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院 [2]北京同仁眼科中心 北京市眼科学与眼视光学重点实验室,北京100730

出　　处：《中国医学前沿杂志（电子版）》2014年第8期5-9,共5页Chinese Journal of the Frontiers of Medical Science(Electronic Version)

基　　金：国家自然科学基金(81272981);北京市自然科学基金(7112031);北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划(2009-3-32)

摘　　要：年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种进行性退化的黄斑疾病,它是导致欧美国家老年人视力丧失的首要原因,在我国该病的发病率也逐年增加,该病大多始于50岁左右,患病率随年龄的增长而增加[1]。依据临床和病理特征,AMD可分为干性和湿性AMD。干性AMD（非渗出性、非新生血管性、萎缩性AMD）的特征表现为黄斑区视网膜色素上皮（RPE）与Bruch膜之间形成玻璃膜疣,

关 键 词：年龄相关性黄斑变性 发病机制 眼部疾病 视网膜色素上皮 非新生血管性 BRUCH膜 进行性退化 AMD 

分 类 号：R774.5[医药卫生—眼科]