G蛋白偶联受体的泛素化研究  

作　　者：季丙元[1] 陈京[2] 白波[2] 

机构地区：[1]山东农业大学 [2]济宁医学院,济宁272067

出　　处：《中华行为医学与脑科学杂志》2014年第8期760-762,共3页Chinese Journal of Behavioral Medicine and Brain Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目（31271243;81070961）;山东省自然科学基金资助项目（ZR2011CM027;ZR2009DZ004）;泰山学者建设专项资金

摘　　要：G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptor,GPCR）是哺乳动物细胞中最大的膜受体家族,参与多种生理学过程.配体与其结合后,GPCR可发生活化、脱敏、内化,之后受体再循环至质膜或靶向溶酶体降解.受体再循环至质膜可促进受体的复敏,对刺激产生持续的反应[1].而受体内化至溶酶体会导致受体水平下调,减弱细胞内信号转导的生物学效应[2].磷酸化、糖基化和棕榈酰化等翻译后修饰对GPCR的细胞内运输、信号转导及功能调节至关重要.许多GPCR在翻译后还可发生泛素化修饰,泛素羧基末端可与靶蛋白赖氨酸残基上的ε氨基共价结合形成异肽键,泛素化修饰可有效调节靶蛋白的运输、内化及信号转导,继而参与调节受体相关的生理和病理机制.

关 键 词：G蛋白偶联受体 泛素化 细胞内信号转导 翻译后修饰 RECEPTOR 细胞内运输 赖氨酸残基 哺乳动物细胞 

分 类 号：R3416[医药卫生—基础医学]