α-干扰素和环氧合酶-2抑制剂对人肝癌细胞生长的抑制作用  

作　　者：邱晓昕[1] 刘景诗[2] 左朝晖[1] 

机构地区：[1] 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院胃十二指肠胰腺外科,长沙410013 [2] 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院麻醉科,长沙410013

出　　处：《中华实验外科杂志》2014年第9期1932-1932,共1页Chinese Journal of Experimental Surgery

摘　　要：环氧合酶-2（COX-2）参与了多种肿瘤的发生和发展过程[1],COX-2抑制剂塞来昔布可以有效抑制人肝癌细胞HepG2裸小鼠移植瘤生长及肿瘤血管生成,其作用是通过抑制COX-2的表达来实现的[2].本实验旨在观察α-干扰素（α-IFN）和COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞生长的协同抑制作用.

关 键 词：环氧合酶-2抑制剂 肝癌细胞生长 协同抑制作用 Α-干扰素 COX-2抑制剂 人肝癌SMMC-7721 人肝癌细胞HEPG2 肿瘤血管生成 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]