荧光原位杂交在慢性淋巴细胞白血病遗传学异常及预后中的应用  

Detection of Chromosomal Abnormalities in Chronic Lymphocytic Leukemia by Fluorescence in Situ Hybridization

作　　者：黄俊[1] 邓明凤[1] 陈永玲[1] 唐元艳[2] 张利铭[2] 黄知平[2] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部,湖北荆州434020 [2]华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科,湖北荆州434020

出　　处：《现代检验医学杂志》2014年第4期71-72,75,共3页Journal of Modern Laboratory Medicine

摘　　要：目的 探讨荧光原位杂交（FISH）技术在慢性淋巴细胞白血病（CLL）染色体异常检测及预后判断中的应用.方法 采用荧光原位杂交技术组合探针检测14例CLL患者11,12,13及17号染色体异常情况,14例患者采用FC方案后,观察疗效并随访12～34个月.结果 采用FISH技术染色体异常检出率为64.2％;随访12～34个月,13（92.8％）例患者存活.结论 FISH在检测CLL染色体异常方面较为快速、准确和敏感,可提高染色体异常检出率,为CLL提供较为准确的分子细胞遗传学信息,指导临床与预后分析.Objective To study the sensitivity and specificity of fluorescence in situ hybridization（FISH） technique in the detection of Chronic Lymphocytic Leukemia（CLL）.Methods Bone marrow cells from 14 patients were analyzed with FISH.Results Karyotype abnormalities were found in 9 of 14 （64.2％） cases by FISH.After following up 12～ 34 months,13 （92.8％） were alive.Conclusion FISH could help the diagnosis and prognosis of CLL.FISH is more sensitive and specific for detection of chromosome abnormalities in CLL.

关 键 词：慢性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 细胞遗传学 染色体异常 

分 类 号：R557.4[医药卫生—血液循环系统疾病] Q503[医药卫生—内科学]