易错PCR技术提高枯草芽孢杆菌α-淀粉酶活性研究  

作　　者：马全磊 沈思军[1] 代蓉[2] 闫云峰[1] 潘晓亮[1] 

机构地区：[1]石河子大学动物科技学院,石河子832000 [2]新疆农垦科学院基因工程实验室,石河子832000

出　　处：《饲料研究》2014年第19期78-81,86,共5页Feed Research

基　　金：863计划(2011AA100307-06);国家支撑计划(2011BAD28B05-1);国家自然科学基金(310001002;31360540);石河子大学重大科技攻关计划项目(gxjs2012-zdgg05-02)

摘　　要：探索易错PCR的反应体系最佳条件,利用易错PCR技术对枯草芽孢杆菌jy1的淀粉酶基因amy 1进行定向进化研究。突变基因重组于表达载体pET32a中,并导入大肠杆菌BL21构建突变体文库,经选择性培养基筛选获得2株有益突变菌株pET32a-amya和pET32a-amyb。突变基因经诱导后的酶活力分别是在同等条件下诱导获得亲本酶的2.2和3.1倍。

关 键 词：易错PCR 枯草芽孢杆菌 Α-淀粉酶活性 

分 类 号：S816.32[农业科学—饲料科学]