P2X受体的结构解析进展  

Research advances on structure analysis of P2X receptors

作　　者：虞诗诚 郑超然[1] 顾霄鹏[1] 李桂林[1] 梁尚栋[1] 

机构地区：[1]南昌大学基础医学院生理学教研室,江西南昌330006

出　　处：《中国药理学通报》2014年第10期1474-1475,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助课题(No 81171184;31060139;30860086;30660059;81200853);江西省科技支撑计划社会发展支撑计划重点项目(No 2010BSA09500);江西省教育厅科技项目(No GJJ13155)

摘　　要：三磷酸腺苷（ adenosine triphosphate,ATP）配体门控P2X受体家族是由7个克隆亚型分别组装的同源或异源三聚体离子通道。研究显示,ATP不仅是细胞中主要的能量来源和核酸组分,在细胞间信息交流中也发挥重要作用。已证实[1-2],P2X受体为非选择性阳离子通道,存在于哺乳动物组织中并调节多种生理功能,可影响神经系统突触信号的快速传递,平滑肌细胞收缩、血小板聚集、巨噬细胞活化、细胞增殖和死亡等。 P2X受体斑马鱼P2X4受体晶体结构的发现极大地推进了对其P2 X受体分子和生理功能的理解,以及其药物靶点的预测和实验验证。本文探讨P2 X受体结构和功能的关系,并简单介绍P2 X受体选择性配体最新研究成果。

关 键 词：嘌呤2X受体 三磷酸腺苷 分子结构 结合位点 离子通道 拮抗剂 

分 类 号：R-05[医药卫生] R392.11