检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:廖向彬[1] 李常青[1] 李小翚[2] 郭洁文[3] 袁冬生[4] 屈喜玲
机构地区:[1]广州中医药大学热带医学研究所,广东广州510405 [2]广州中医药大学中药学院,广东广州510405 [3]广州市中医医院,广东广州510130 [4]广州中医药大学继续教育学院,广东广州510405 [5]惠州市九惠制药股份有限公司,广东惠州516007
出 处:《中药材》2014年第7期1247-1250,共4页Journal of Chinese Medicinal Materials
基 金:广东省重大科技专项(2012A080202010);广东省自然科学基金(S2013010012998);广州市科技计划(2013J4100088);广东省中医药局(20122004);广州市中医药中西医结合科研(20132A011009)
摘 要:目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC)对地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量和RETN mRNA、PTP1B mRNA及GRP78 mRNA表达的影响,评价其改善胰岛素抵抗的作用并探讨分子机制。方法:体外建立地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型,设模型组、SLEC高剂量组(0.4 mg/mL)、SLEC低剂量组(0.2 mg/mL)、罗格列酮组和3T3-L1脂肪细胞空白对照组,药物作用48 h后,采用葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中的葡萄糖含量,计算各组细胞的葡萄糖消耗量。采用实时荧光定量PCR方法检测药物作用后各组细胞RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达变化。结果:SLEC高剂量组细胞葡萄糖的消耗量较模型组显著增加(P<0.01),与罗格列酮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SLEC高、低剂量组RETN、GRP78 mRNA表达均较模型组显著降低(P<0.01);SLEC高剂量组PTP1B mRNA表达较模型组显著降低(P<0.05)。结论:SLEC对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗具有显著的改善作用,作用机制与降低RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达有关。
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