青海湖裸鲤HIF-2α基因的克隆及其ODD功能域羟化分析  

The cloning of HIF-2α gene and hydroxylation assay of HIF-2α ODD domain in naked carp from Qinghai lake

作　　者：章湝 任纪龙 沈灵燕[2] 项主[2] 陈学群[1] 曹诣斌[2,1] 杜继曾[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院神经生物学和生理学研究室,杭州310058 [2]浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004

出　　处：《中国应用生理学杂志》2014年第5期410-412,共3页Chinese Journal of Applied Physiology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31371209);973资助项目(2012CB518200)

摘　　要：目的:克隆青海湖裸鲤低氧诱导因子-2α(HIF-2α)完整编码区,并分析HIF-2αODD域与脯氨酸羟化酶3(PHD3)的相互作用。方法:通过RT-PCR与RACE克隆青海湖裸鲤HIF-2α基因序列,GST pull-down法分析HIF-2αODD域能否与PHD3相互结合。结果:获得的青海湖裸鲤HIF-2αcDNA序列长为3 013 bp,其中开放阅读框(ORF)为2 502 bp。GST pull-down分析表明,HIF-2αODD域羟化后能与PHD3形成酶/底物聚合物。结论:青海湖裸鲤HIF-2αODD域没有发生类似HIF-1α的羟化位点变异,能够被PHD3正常识别并结合。

关 键 词：青海湖裸鲤 HIF-2α 羟化反应 低氧 

分 类 号：Q495[生物学—生理学]