云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 羟化反应

羟化反应: 作品数：81被引量：213H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：吴越何静段雪叶丽叶兴凯更多>>; 相关机构：中国科学院北京化工大学吉林大学复旦大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国石油化工集团公司资助项目国家重点实验室开放基金更多>>

铜(Ⅰ)催化酮与硅氧基丙二烯非对映和对映选择性烯丙基化反应合成手性三取代邻二醇: 《有机化学》2024年第7期2391-2392,共2页张金龙蒋高喜; 手性三取代邻二醇是一类非常重要的化合物,它可以作为结构单元广泛存在于药物分子和天然产物(如Fostriecin)中^([1]),也可以用作不对称合成中的手性辅基^([2]).手性三取代邻二醇的传统合成方法主要基于锇催化的不对称顺式双羟化反应,但...; 关键词：不对称合成羟化反应邻二醇对映选择性天然产物药物分子丙二烯结构单元

天津工生所在酶催化C-H键活化研究方面取得进展: 《高科技与产业化》2024年第2期32-32,共1页; 近日,在前期酶催化不同类型C-H键活化与转化的研究基础上,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员张武元、盛翔团队等利用反应工程的策略,以真菌来源的过氧合酶作为催化剂,在纯有机相条件下实现了对环醚类分子的C-H键选择性羟化反应,...; 关键词：羟化反应酶催化中国科学院光学纯生物技术研究所有机相 C-H键氧合酶

钛丝光沸石(Ti-MOR)的研究进展: 《化学世界》2023年第6期390-399,共10页彭如斯徐浩蒋金刚吴鹏; 国家重点研发计划(No.2021YFA1501401);国家自然科学基金面上(Nos.21872052,21972044)资助项目。; 综述了钛丝光沸石即MOR拓扑结构钛硅分子筛(Ti-MOR)的制备方法及催化应用的研究进展。合成方法的选择直接影响骨架钛的化学状态和液相氧化催化活性。因Ti-MOR分子筛具备孤立四配位状态的骨架钛物种、12元环大孔结构和廉价的制备成本,Ti-...; 关键词：钛丝光沸石 Ti-MOR分子筛氨肟化反应羟化反应活性中心修饰

粉红单端孢Trichothecium roseum对雄甾-4-烯-3,17-二酮的生物转化: 《菌物研究》2023年第1期178-183,共6页彭雨王越张莹璐陈天娇陈晶晶杨金玲巩婷朱平; 国家重点研发计划项目(2020YFA0908003);中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(CIFMS2021-I2M-1-029); 雄甾-4-烯-3,17-二酮(4AD)是甾体化合物合成过程中的关键中间体,其羟化产物通常具有良好的药理活性或作为工业生产甾体药物的重要中间体。利用粉红单端孢Trichothecium roseum对4AD进行生物转化,从其发酵提取物中共分离鉴定了3个4AD羟...; 关键词：生物转化粉红单端孢雄甾-4-烯-3 17-二酮羟化反应立体选择性

苯乙烯及其衍生物的生物氨羟化反应用于β-氨基醇的高效合成: 《Chinese Journal of Catalysis》2023年第1期171-178,共8页胡瑞文龚安界廖浪星郑颜欣刘鑫吴鹏李福帅郁慧丽赵晶叶龙武王斌举李爱涛; 国家重点研发计划(2019YFA0906400);湖北省生物催化与酶工程技术引智创新示范基地项目(2019BJH021);省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室自主研发项目.; 氨基醇是非常重要的手性砌块,广泛用于药物、天然产物、氨基酸及其手性助剂的合成.迄今为止,超过300000种含有此类结构单元的化合物已被报道,其中包括2000多种天然产物、80多种已获批准的药物以及超过100种候选药物.鉴于β-氨基醇的重...; 关键词：氨羟化反应 Β-氨基醇烯烃单加氧酶环氧化物氨解化学酶反应

手性钨酸离子液体空心介孔硅球用于苯乙烯双羟化反应被引量：1: 《精细化工》2022年第8期1654-1661,共8页郭晓萍孟慧琴焦勇霞王晓春王俊飒梁栋; 国家自然科学基金项目(21406211,21407101,22176117);山西省自然科学基金项目(201901D111171)。; 以1,12-二溴十二烷、(S)-烟碱和二水合钨酸钠为原料制备手性钨酸离子液体,再以九水合硅酸钠为硅源,经一步水热法制得含手性多酸离子液体的功能化空心介孔硅球。用SEM、TEM、FTIR、UV-Vis、N吸附-脱附、XPS、电感耦合等离子体发射光谱(IC...; 关键词：手性离子液体催化介孔硅球双羟化催化技术

上海有机所在开环甾体天然产物Pinnigorgiols的合成研究中获进展: 《化工新型材料》2021年第8期214-214,共1页新型; 近期,上海有机所桂敬汉课题组完成了pinnigorgiols B和E的首次合成。受Kigoshi等人提出的aplysiasecosterol A生源合成的启发,研究人员设计出半频哪醇重排和酰基自由基环化的策略以进行三环双酮核心骨架结构的构建。以麦角甾醇为起始原...; 关键词：频哪醇重排羟化反应天然产物麦角甾醇自由基骨架结构起始原料生源合成

利用1,2-叠氮迁移策略合成β-氟烷基叠氮化合物被引量：1: 《有机化学》2020年第3期808-809,共2页吴镇朱晨; 化学键选择性断裂与重组是有机分子骨架重塑的基础[1],官能团迁移反应是实现化学键断裂以及形成的重要方式[2~4].虽然已知众多官能团都可以发生迁移反应并且相关研究也取得显著发展,但是叠氮基团的迁移反应报道仍然极为有限[5].到目前为...; 关键词：迁移反应叠氮化合物重排反应动力学拆分羟化反应分子骨架烯丙基迁移策略

相转移催化氧化酮羟化反应合成两种甾体药物被引量：2: 《化学研究与应用》2020年第2期258-263,共6页冯书晓齐凯言王俊岭马军营郭亚菲; 河南省自然科学基金资助(182300410353);河南科技大学博士科研启动基金资助(4008/13480055); 以含有17(20)甾体烯烃(1a和2a)为研究对象,对比考察了不同氧化体系以及含有过氧硫酸盐的均相和非均相溶液体系的氧化效果,设计了一种n-Bu4NHSO4/CH2Cl2/H2O相转移催化RuCl3/Oxone氧化酮羟化反应体系,制备得到17α-羟孕酮(1)和醋酸去氧...; 关键词：甾体药物相转移催化氧化酮羟化反应 OXONE α-羟基酮

偶联羟化反应和辅酶再生体系产9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮被引量：5: 《基因组学与应用生物学》2019年第7期3074-3081,共8页沙宗焱张显邵明龙杨套伟徐美娟饶志明; 国家自然科学基金(31570085; 31700041; 31500065);江苏省杰出青年科学基金(BK20150002);中国博士后科学基金资助项目(2017M610297; 2015M570407; 2016T90421);江苏省博士后基金资助项目(1701100B);中央高校基本科研业务费专项资金(JUSRP51708A);江苏高校优势学科建设工程资助项目共同资助; 9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可以用来制备β-甾酮,地塞米松和其他类固醇化合物。3-甾酮9α-羟基化酶(KSH)是由两个亚基即末端氧化亚基(KshA)和铁氧还蛋白还原亚基(KshB)构成的。在本研究中,人工...; 关键词：羟化反应辅酶再生 3-甾酮9α-羟基化酶葡萄糖脱氢酶

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