上海有机所在开环甾体天然产物Pinnigorgiols的合成研究中获进展  

作　　者：新型 

机构地区：[1]不详

出　　处：《化工新型材料》2021年第8期214-214,共1页New Chemical Materials

摘　　要：近期,上海有机所桂敬汉课题组完成了pinnigorgiols B和E的首次合成。受Kigoshi等人提出的aplysiasecosterol A生源合成的启发,研究人员设计出半频哪醇重排和酰基自由基环化的策略以进行三环双酮核心骨架结构的构建。以麦角甾醇为起始原料,在引入9,11-双键后进行5,6-双键的双羟化反应,得到的三烯化合物通过烯烃选择性还原得到仅9,11-双键保留的产物,后者发生半频哪醇重排反应构建五并七元环结构。

关 键 词：频哪醇重排 羟化反应 天然产物 麦角甾醇 自由基 骨架结构 起始原料 生源合成 

分 类 号：O629[理学—有机化学]