铜(Ⅰ)催化酮与硅氧基丙二烯非对映和对映选择性烯丙基化反应合成手性三取代邻二醇  

Asymmetric Synthesis of Trisubstituted Vicinal Diols through Copper(Ⅰ)-Catalyzed Diastereoselective and Enantioselective Allylation of Ketones with Siloxypropadienes

作　　者：张金龙 蒋高喜 Zhang Jinlong;Jiang Gaoxi(School of Materials Science and Engineering,Suzhou University of Science and Technology,Suzhou,Jiangsu 215009)

机构地区：[1]苏州科技大学材料科学与工程学院,江苏苏州215009

出　　处：《有机化学》2024年第7期2391-2392,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性三取代邻二醇是一类非常重要的化合物,它可以作为结构单元广泛存在于药物分子和天然产物(如Fostriecin)中^([1]),也可以用作不对称合成中的手性辅基^([2]).手性三取代邻二醇的传统合成方法主要基于锇催化的不对称顺式双羟化反应,但该反应存在高毒性、高成本以及反应中生成大量无机废弃物的问题^([3]).因此,发展环境友好型的催化体系显得非常必要,这不仅可以降低合成成本,还能更加高效地合成手性三取代邻二醇,突破锇催化反应的应用局限性.然而,目前发展的非锇系催化剂仅仅能够应用于特定结构的三取代烯烃(α,β-不饱和酯和酰胺)的对映选择性顺式双羟化反应^([4]).

关 键 词：不对称合成 羟化反应 邻二醇 对映选择性 天然产物 药物分子 丙二烯 结构单元 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]