DNA修复基因SNPs与脑胶质瘤易感性研究进展  

作　　者：敖日格勒[1] 刘海波[2] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学,呼和浩特市010059 [2]内蒙古医科大学附属医院神经外科,呼和浩特市010059

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2014年第4期370-373,共4页Journal of International Neurology and Neurosurgery

摘　　要：碱基切除修复(base excision repair,BER)和同源重组(homologous recombination repair,HRR)是DNA损伤修复系统中重要的两个途径。而XRCC1和XRCC3基因影响BER和HRR通路中重要酶和蛋白质的功能,其多态性能够改变DNA修复功能和效率、影响肿瘤易感性。XRCC1基因Arg194Trp位点及XRCC3基因Thr241Met位点多态性很可能在胶质瘤发病中起着重要作用。目前研究认为此二基因位点多态性对胶质瘤易感性的影响不一,本文尝试就此进行论述以期对胶质瘤的有效预防提供线索。

关 键 词：DNA修复基因 单核苷酸多态性 XRCC1 XRCC3 胶质瘤 易感性 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]