视神经脊髓炎抗水通道蛋白4抗体再认识  

作　　者：邱伟[1] 胡学强[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院神经内科,广州510630

出　　处：《中华神经科杂志》2014年第10期673-675,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81171126）

摘　　要：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病,主要累及视神经和脊髓,与传统多发性硬化（multiple sclerosis,MS）在临床表现、发病机制等方面存在显著差异.2004年美国学者Lennon等[1]在NMO患者血清中发现了一种与星形胶质细胞（astrocyte,AS）水通道蛋白4（aquaporin 4,AQP4）结合的自身抗体（AQP4-Ab）,并定义为NMO-IgG.随后,血清NMO-IgG结果被纳入新的NMO诊断标准[2].NMO-IgG的发现不仅有助于脱髓鞘疾病的诊断和治疗,也使NMO的探索更向前进一步.国人NMO较MS常见,国内开展NMO-IgG检测的单位逐渐增多,但不少神经科医生对NMO-IgG仍然存在一些疑问.

关 键 词：视神经脊髓炎 水通道蛋白4 自身抗体 脱髓鞘疾病 星形胶质细胞 诊断标准 炎性脱髓鞘 多发性硬化 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]