伴t（16;21）（p11;q22）急性髓系白血病二例并文献复习  

Acute myeloid leukemia with t（16;21）（p11;q22）：two cases report and literatures review

作　　者：赵宗晨 张之芬[1] 刘义庆[1] 鞠瑛[1] 张倡誌 王勇[1] 张炳昌[1] 

机构地区：[1]山东大学附属省立医院检验科,济南250021

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2014年第9期546-548,552,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：山东省自然科学基金（ZR2011HM019）;山东省科学技术发展计划（2012G0021844）;山东省临床重点专科建设项目（鲁卫医字[2013]26号）

摘　　要：目的 探讨伴有t（16;21） （p11;q22）急性髓系白血病（AML）的临床及实验室检查特征.方法 对2例伴t（16;21）（p11;q22） AML患者分别进行骨髓形态学瑞特-吉姆萨染色、细胞化学染色、免疫学表型检测、常见基因筛查及遗传学检查,分析其临床及实验室检查的异同点,并复习相关文献.结果 例1 FAB形态学分型为AML-M4,其遗传学改变为：46,XY,t（16;21）（p11;q22） [16]/47,XY,t（16;21）（p11;q22）,＋21[4];例2为AML-M1,遗传学改变为46,XX,t（16;21）（p11;q22） [20].2例患者原始细胞均高表达CD56,均可见原始细胞吞噬自身血细胞现象.2例患者均于发病2年内死亡.结论 伴t（16;21）（p11;q22） AML有其独特的形态学、免疫表型、遗传学异常和临床表现,预后差,造血干细胞移植可能为其首选的治疗方法.Objective To investigate the clinical and laboratory characteristics of acute myeloid leukemia （AML） with t （16;21）（p11;q22） translocation.Methods Two patients diagnosed by morphology,cytochemical stain,immunology,cytogenetics and genetic testing.Similarities and differences of clinical characteristics and laboratory examination were analysed,along with a review of the literatures.Results According to the FAB classification,one patient was M4 and the other one was M1.The cytogenetic aberrations were 46,XY,t（16;21）（p11;q22）[16]/47,XY,t（16;21）（p11;q22）,＋21[4] of ease 1 and 46,XX,t（16;21）（p11;q22）[20] of case 2.Cytophagocytosis and CD56 antigen expression were found in both cases.The prognosis was poor in both cases.Conclusions AML with t（16;21）（p11;q22） is a specific type,which has unusual characteristics of morphology,immunology,cytogenetics,clinical feature.The prognosis of the patients is poor,so stem-cell transplantation maybe the only and the first choice of treatment.

关 键 词：细胞遗传学 急性白血病 易位 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]