父子同患不典型慢性髓系白血病伴SETBP1基因突变并文献复习  

作　　者：王利[1] 张红梅[2] 王红祥[1] 

机构地区：[1]湖北省武汉市中心医院血液科,430014 [2]湖北省武汉市中心医院检验科,430014

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2014年第9期556-558,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的 探讨SETBP1基因突变在不典型慢性髓系白血病（aCML）中的诊断价值.方法 回顾性分析2例aCML患者的临床及辅助检查资料,并复习相关文献.结果 2例aCML患者为父子关系,均发生了SETBP1基因突变,并且有一个突变位点是共有的.儿子发生了更多突变,其治疗效果更差,生存期更短.结论 SETBP1基因突变有助于骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤特别是aCML的诊断,SETBP1基因突变可能提示预后不良.

关 键 词：不典型慢性髓系白血病 SETBP1基因突变 诊断 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]