成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析  

作　　者：朴正哲[1] 郝彦勇[2] 武艳[2] 白信花[2] 

机构地区：[1]吉林省前卫医院骨科,吉林长春130012 [2]吉林省肿瘤医院病理科,吉林长春130012

出　　处：《中国实验诊断学》2014年第10期1721-1722,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：2008年WHO分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴，又称嗜酸性粒细胞肉芽肿，是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH大多数表现为单灶性病变，少数为多灶、单系统累及或多灶、多系统累及；总发病率约5／100万，主要发生在儿童，1-3岁是发病高峰，成人发病少见，发病率只有1-2／100万。现将我院及吉林省肿瘤医院收治的6例成人LCH进行回顾性分析，探讨其临床表现、病理特征及鉴别诊断，提高对LCH的诊断水平。

关 键 词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 临床分析 成人 嗜酸性粒细胞肉芽肿 树突细胞肿瘤 淋巴组织肿瘤 总发病率 WHO分类 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]