3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究  

Synthesis of 3-Dichloroacetyl-2-methyl-2-ethyl-l,3-oxazolidine

作　　者：张金艳[1] 叶非[1] 

机构地区：[1]东北农业大学基础部,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《精细化工》2002年第8期493-495,共3页Fine Chemicals

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 1710 69)

摘　　要：以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :三氯甲烷做溶剂 ,反应温度 - 4～ 4℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 78 6 %。产品经红外光谱、核磁共振和元素分析确证。Dichloroacetyl 2 methyl 2 ethyl l,3 oxazolidine was prepared in one pot with ethanolamine,butanone and dichloroacetyl chloride,with w (NaOH)=33% aq. solution as catalyst. The optimum reaction conditions by orthogonal test were found.Thus,with trichloromethane as solvent,reacting at -4-4 ℃ for 1 h, yield of the title compound was 78 6%.The product was confirmed by IR, 1HNMR and elementary analysis.

关 键 词：3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1 3-恶唑烷 合成 研究 安全剂 除草剂 

分 类 号：TQ457.29[化学工程—农药化工]