适于Panhandle PCR模板的贵阳腐霉基因组DNA的提取方法  

作　　者：于声[1] 段斯亮[1] 

机构地区：[1]广西科技大学医学院医学检验学教研室,柳州545006

出　　处：《广西医科大学学报》2014年第4期697-699,共3页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西壮族自治区教育厅科研经费资助项目(No.200103YB154)

摘　　要：目的:探索适合作为锅柄聚合酶链反应(Panhandle PCR)模板的贵阳腐霉基因组DNA的提取方法。方法:采用氯化苄法、微波法、改良的SDS法提取贵阳腐霉基因组DNA,利用核酸蛋白检测仪及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度和浓度,并比较其作为Panhandle PCR模版的扩增效果。结果:氯化苄法、微波法、改良的SDS法均能提取到贵阳腐霉基因组DNA,氯化苄法提取的基因组DNA纯度及含量较高。而且氯化苄法提取的基因组DNA扩增的条带专一,特异性强。结论:氯化苄法提取的贵阳腐霉基因组DNA最适合作为Panhandle PCR的模板。

关 键 词：贵阳腐霉 基因组 锅柄聚合酶链反应 提取方法 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]