家族性扩张型心肌病3例  被引量:2

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作  者:刘小平[1] 冯玉宝[1] 王海军[1] 曾勇 

机构地区:[1]内蒙古鄂尔多斯市中心医院心血管内科,内蒙古鄂尔多斯017000 [2]中国医学科学院北京协和医院心血管内科,北京100730

出  处:《岭南心血管病杂志》2014年第5期662-663,共2页South China Journal of Cardiovascular Diseases

摘  要:家族性扩张型心肌病(failial dilated cardiomyopathy,FDCM)表现为同一家族的一级亲属中有两例以上扩张型心肌病患者,国外研究发现其在扩张型心肌病中的发病率占25%~30%以上[1],现将3例FDCM患者进行家系图谱分析,报告如下. 1 病例资料 临床诊断为FDCM的3例患者诊断依据均符合世界卫生组织(WHO)扩张型心肌病的诊断标准[2],并排除冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、原发性高血压(高血压)、甲状腺功能亢进症、贫血、心肌炎、酒精性心肌病、克山病等疾病.对其他家族成员进行了病史询问、体格检查、心电图和超声心动图检查.该家系3例扩张型心肌病患者辅助检查结果见表1.

关 键 词:家族性扩张型心肌病 基因 遗传 心电图 

分 类 号:R542.2[医药卫生—心血管疾病]

 

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