基质金属蛋白酶-2基因启动子区单核苷酸多态性与胃癌易感性的Meta分析  

Correlation of MMP-2 gene polymorphism C-1306T with susceptibility to gastric cancer: A meta-analysis

作　　者：王勇[1] 王慧[1] 靳秀丽[1] 

机构地区：[1]沈阳医学院附属第二医院消化内科,辽宁省沈阳市110002

出　　处：《世界华人消化杂志》2014年第26期3972-3979,共8页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：目的:本Meta分析旨在探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)基因启动子区单核苷酸(C-1306T,rs243865)多态性与胃癌(gastric cancer,GC)易感性的关联.方法:参照Cochrance协作网制定的检索策略进行检索,计算机检索MEDLINE(1966-2013)、the Cochrane Library Database(Issue 12,2013)、EMBASE(1980-2013)、CINAHL(1982-2013)、Web of Science(1945-2013)、中国生物医学文献数据库(CBM)(1982-2013)、万方(1998-2013)和中国知网(CNKI)(1915-2013)等.使用STATA12.0统计软件进行M e t a分析,分别计算危险比(risk ratio,RR)及其95%可信区间(95%confidence intervals,95%CI).结果:本Meta分析共计纳入7项病例对照研究,1687例GC患者和2253名健康对照者.Meta分析结果表明:MMP-2基因C-1306T多态性可能与GC发生风险显著相关等位基因模型:RR=1.05,95%CI:1.03-1.08,P<0.001;显性基因模型:RR=1.01,95%CI:1.00-1.02,P=0.046.根据种族不同进行亚组分析发现:在亚洲人群中,MMP-2基因C-1306T多态性可能增加患GC的风险RR=1.06,95%CI:1.04-1.08,P<0.001,但在欧美人群中见明显关联性(P>0.05).进一步根据检测方法、基因型、样本量大小进行亚组分析发现,在多数亚组中发现他们之间均存在显著相关性(均P<0.05).结论:MMP-2基因C-1306T多态性可能与亚洲人群GC易感性的增加有关.AIM： To explore the correlation between the matrix metalloproteinase-2 （MMP-2） gene promoter sin- gle nucleotide polymorphism C-1306T （rs243865） and susceptibility to gastric cancer （GC）. METHODS： A computer search of MEDLINE （1966-2013）, the Cochrance Library Database （Issue 12, 2013）, EMBASE（1980-2013）, CINAHL （1982-2013）, Web of Science （1945-2013）, Chi- nese Biomedical Literature Database （CBM） （1982-2013）, Wanfang （1998-2013） and CNKI （1915-2013） was performed to retrieve relevant studies. Meta-analysis was performed using STA- TA12.0 statistical software. Risk ratio （RR） and 95% confidence interval （CI） were calculated. RESULTS： Seven independent case-controlstudies with a total of 1687 GC patients and 2253 healthy subjects met the inclusion criteria. The findings of the meta-analysis demonstrated that MMP-2 C-1306T polymorphism may be significantly associated with an increased risk of GC [allele model： RR = （1.05, 95%CI： 1.03-1.08）, P 〈 0.001; dominant model： RR= （1.01, 95%CI： 1.00-1.02）, P= 0.046]. Results of subgroup analy- sis by ethnicity showed a significant positive correlation between MMP-2 C-1306T polymor- phism and GC risk among Asians [RR =（1.06, 95%CI： 1.04-1.08）, P 〈 0.001], but not among Caucasians （P 〉 0.05）. Further subgroup analy- ses according to the detection method, genotype, and sample size found that there were signifi- cant correlations （P 〈 0.05 for all） between them in most subgroups. CONCLUSION： Our findings confirm the hy- pothesis that MMP-2 C-1306T polymorphism may contribute to an increased risk of GC, espe- cially among Asian populations.

关 键 词：基质金属蛋白酶-2 单核苷酸多态性 胃癌 META分析 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]