新辅助化疗中增加卡铂或贝伐单抗能提高病理完全缓解率  

作　　者：温灵珠[1] 廖宁[1] 

机构地区：[1]广东省人民医院肿瘤中心乳腺科,广州510080

出　　处：《循证医学》2014年第5期260-260,共1页The Journal of Evidence-Based Medicine

摘　　要：有1／3的三阴性乳腺癌患者可通过标准的新辅助化疗达到病理完全缓解（pathologic complete response．pCR）。美国布朗大学Sikov等发起的CALGB 40603（Alliance）试验是一项2×2析因设计的开放性随机Ⅱ期临床试验．评估了新辅助化疗中增加卡铂或贝伐单抗对pCR的影响。该研究纳入443例接受紫杉醇化疗（80mg／m^2，每周疗法，共12周），序贯剂量密集AC方案化疗（多柔比星联合环磷酰胺，每2周1次．共4个周期）的Ⅱ-Ⅲ期的三阴性乳腺癌患者．随机分配为同时应用卡铂组（AUC=6，每3周1次，共4个周期）或贝伐单抗组（10mg／kg，每2周1次，共9个周期），评估添加卡铂或贝伐单抗后对乳腺原发肿瘤及腋窝转移淋巴结的pCR、化疔方案实施及毒性反应的影响。

关 键 词：新辅助化疗 完全缓解率 贝伐单抗 卡铂 病理 Ⅱ期临床试验 乳腺癌患者 2×2析因设计 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]