先天性腓骨发育不全1例及文献复习  

作　　者：毕波[1] 明小平[1] 邵景范[1] 杨小进[1] 王小林[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科,武汉市430030

出　　处：《临床小儿外科杂志》2014年第5期462-463,共2页Journal of Clinical Pediatric Surgery

摘　　要：先天性腓骨发育不全又称腓侧半肢畸形，是一种罕见的下肢畸形，发病率约7．4～20／1000000。本院近期收治1例，现报道如下。 患儿男性，12岁，出生后即被发现右踝关节异常，右踝关节活动障碍，呈外翻表现，右足生三趾，右下肢较左下肢短，曾就诊于当地医院，嘱行矫形鞋等保守治疗后无明显好转，右下肢畸形进行性加重，严重影响正常行走。患儿无外伤史，无家族遗传史。

关 键 词：骨发育不全 先天性 文献复习 踝关节活动障碍 下肢畸形 踝关节异常 进行性加重 家族遗传史 

分 类 号：R681.1[医药卫生—骨科学]