无溶剂一锅法合成N-歧化松香基-1,4-二氢吡啶  

One-pot Synthesis of N-dehydroabietyl-1,4-dihydropyridines under Solvent-free Condition

作　　者：曹宇[1,2] 邵宇[1] 王金收[1] 魏世勇[1] 史伯安[1] 

机构地区：[1]湖北民族学院化学与环境工程学院 [2]湖北民族学院生物资源保护与利用湖北省重点实验室,恩施445000

出　　处：《天然产物研究与开发》2014年第11期1745-1748,1784,共5页Natural Product Research and Development

基　　金：国家自然科学基金项目(21363007);湖北省自然科学基金项目(2012FFC02401);国家民委项目(12HBZ007);广西林产化学与工程自治区重点实验室项目(GXFC12-02;GXFC14-07)

摘　　要：歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%-85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。A one-pot Hantzsch reaction between disproportionated rosin amine and 1,3-dicarbenyl compounds in the presence of aldehydes was carried out at 80℃. 1,4-Dihydropyridines were obtained in 75%-85% yields. Their struc- tures were characterized by means of IR, 1H NMR, MS and elemental analysis.

关 键 词：歧化松香胺 1 4-二氢吡啶 1 3-二羰基化合物 无溶剂 一锅法反应 

分 类 号：TQ351[化学工程] O621[理学—有机化学]