1,4-二氢吡啶

作品数：122被引量：235H指数：8
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磺酸化β-环糊精催化合成1,4-二氢吡啶
《化学研究与应用》2024年第12期2944-2950,共7页李文欢 王英磊 田野 曹春 
南阳市基础与前沿技术研究计划项目(JCQY007)资助;南阳理工学院交叉科学研究项目(520063)资助。
β-环糊精是一种由生物发酵技术生产的环状低聚糖,由于其分子中含有多种类型的羟基活性基团,可通过选择性的化学反应进行修饰,从而制得环境友好的生物质基催化剂。利用β-环糊精与氯磺酸的反应,制备了磺酸化β-环糊精(β-CD-SO_(3)H)固...
关键词：磺酸化β-环糊精 1 4-二氢吡啶 绿色合成 循环利用 
三种1,4-二氢吡啶类药物的双水相手性萃取拆分研究
《四川化工》2024年第5期1-7,11,共8页樊轻亚 王万好 程晓梅 
河南省高等学校重点科研项目(23B350004);信阳市科技局软科学研究项目(20220074);信阳职业技术学院校级重点科研项目(LXZD221201);中共河南省委教育工委高校“双带头人”教师党支部书记工作室建设项目。
建立了一种以乙醇/硫酸铵作为双水相体系拆分三种1,4-二氢吡啶类手性对映体的方法。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的种类、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH值等几个方面的影响,确定了最佳分离条件:体系pH值为3,ME-β-CD浓度为...
关键词：1 4-二氢吡啶类药物 双水相体系 手性萃取 分离条件 
微波与离子液体协同催化高效合成1,4-二氢吡啶类化合物
《应用技术学报》2024年第2期185-189,共5页康丽琴 倪宇薇 丁华敏 
在以吡啶为母体的离子液体和微波辐射协同催化下,以醋酸铵、间硝基苯甲醛和3-氧代-N-苯基丁酰胺为原料,通过Hantzsch反应一锅合成2,6-二甲基-4-3ˊ-硝基苯基-N3,N5-二苯基-3,5-二甲酰胺-1,4-二氢吡啶化合物,产物结构通过1H-NMR表征进行...
关键词：Hantzsch反应 离子液体 微波 一锅 
钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物的绿色合成被引量：1
《陕西科技大学学报》2024年第1期65-72,共8页谢建武 刘俊男 谢玄升 
国家自然科学基金项目(21272214)。
心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成...
关键词：药物合成 钙通道阻滞剂 1 4-二氢吡啶 绿色合成 非均相催化 
1,4-二氢吡啶衍生物的QSAR模型构建及制备被引量：1
《化学研究与应用》2023年第3期515-524,共10页刘媛媛 李玲 陈学军 李壹 
江苏省自然科学基金面上项目(BK20211001)资助;江苏省青蓝工程中青年学术带头人(2021)资助;东南大学成贤学院青年教师科研发展基金项目(z0033)资助;南京工业大学高性能计算中心计算支持。
采用Hyperchem 8.0软件,通过分子动力学MM+和半经验AM1算法,优化并计算得到30种1,4-二氢吡啶衍生物的17种量子化学参数。运用Statistica 8.0软件中的主成分分析法,结合线性回归分析法,筛选出3个最佳参数与1,4-二氢吡啶衍生物的抗结核活...
关键词：1 4-二氢吡啶衍生物 抗结核活性 定量构效模型 量子化学参数 紫外和荧光性能 
L-脯氨酸催化合成1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶被引量：1
《合成化学》2022年第5期380-386,共7页雷英杰 丁玫 吴新世 
天津市科技特派员项目(16JCTPJC49800)。
含1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶分子片段的化合物具有扩张血管、抗菌和抗肿瘤等活性。因此,探讨该类衍生物绿色合成方法成为药物合成领域的热点之一。基于有机小分子催化剂L-脯氨酸廉价易得、无毒无害和水溶性等特点,结合微波辐射...
关键词：1 4-二氢吡啶 1 8-二氧代十氢吖啶 L-脯氨酸 微波辐射 一锅法 绿色合成 
非均相无溶剂Amberlyst-15催化一锅法高效合成1,4-二氢吡啶被引量：1
《有机化学研究》2022年第1期26-38,共13页雷兹然 俞锦航 吕新 谢云龙 
本文主要研究了在无溶剂体系及非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15催化下,高效的合成了1,4-二氢吡啶。该反应体系该具有原料廉价、底物适用范围广、产率高、可放大量制备、催化剂可回收利用、环境友好、操作简便等优良特点。
关键词：1 4-二氢吡啶 无溶剂合成 一锅法 非均相 Amberlyst 15 
稳定同位素标记1,4-二氢吡啶类药剂的5,6-位及其取代基碳的合成
《有机化学》2021年第2期788-794,共7页胡宇钊 全海源 王留洋 王智楠 梅向东 宁君 折冬梅 
国家重点研究发展计划(No.2016YFD0200201);国家自然科学基金(Nos.31772175、31621064)资助项目.
1,4-二氢吡啶结构是许多生物活性物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体。当前并没有一种适用的方法用于^(13)C标记1,4-二氢吡啶的合成.提供了一种^(13)C标记1,4-二氢吡啶的合成方法以^(13)C2-乙酸钠为标记原料,...
关键词：1 4-二氢吡啶 乙酰乙酸酯 同位素 合成 
水相中单质镍介导的1,4-二氢吡啶类化合物脱氢芳构化反应被引量：1
《中国药学杂志》2020年第22期1842-1846,共5页张树栋 付晖 尹光 贾伯阳 胡琴 张喆 
目的研究1,4-二氢吡啶类化合物脱氢芳构化反应的原理,确定反应底物的适用性,优化反应条件。方法采用HPLC,以苯磺酸氨氯地平为主要研究化合物,按外标法计算脱氢芳构化物转化量,考察氢离子浓度、介质含氧量、有机溶剂与表面活性剂、酸的...
关键词：1 4-二氢吡啶类化合物 脱氢芳构化反应 单质镍 水相反应 
3-氰基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成被引量：1
《化学通报》2020年第8期735-740,共6页闫金花 张秀欣 杨宇鑫 钟启迪 
河北省教育厅青年基金项目(QN2019165)资助。
1,4-二氢吡啶类化合物具有多种生物活性,在临床上受到广泛应用,普遍用于各类心脑血管疾病的治疗。以3-氰基吡啶和含不同取代基的溴化苄为原料在加热回流15h的条件下合成中间体盐;以硼氢化钾(KBH4)作为还原剂,在冰水浴搅拌的情况下,与中...
关键词：1 4-二氢吡啶 合成 硼氢化钾 3-氰基吡啶 
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