Total synthesis of a hydrated aurone derivative  

一个氢化橙酮衍生物的全合成(英文)

作　　者：宋爱丽[1] 王超[2] 吴艳芬[2] 周立东[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院,药用植物研究所,北京100193 [2]北京大学医学部药学院药物化学系,北京100191

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2014年第10期688-693,共6页中国药学（英文版）

摘　　要：The total synthesis of a hydrated aurone derivative, 2-benzyl-4-methoxy-2,6-dihydroxybenzofuran-3（2H）-one, has been achieved for the first time with 2.4% overall yield. Using phloroglucinol as the starting material, the key steps included Friedel-Crafts acylation, Williamson synthesis, hydrogenolysis, aldol condensation, enolization and Rubottom oxidation.本文以2.4%的总收率首次全合成了一个氢化橙酮衍生物,即4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮。以间苯三酚为起始原料,该合成工作涉及的关键反应包括:傅克酰基化、Williamson关环、催化氢化、羟醛缩合、烯醇化以及Rubottom氧化反应等。

关 键 词：Hydrated aurone Total synthesis Poplar gum 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]