卵巢和输卵管原发癌肉瘤2例临床病理分析  

作　　者：向亚莉[1] 韩安家[2] 

机构地区：[1]广东省深圳市宝安区松岗人民医院病理科,518105 [2]中山大学附属第一医院病理科,广州510080

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2014年第11期1287-1289,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨卵巢和输卵管原发癌肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法采用免疫组化EliVision法对2例分别原发于卵巢和输卵管的癌肉瘤进行染色,并复习相关文献。结果例1,57岁,双侧卵巢均可见占位性病变,肿瘤组织由恶性的上皮和间叶成分构成。免疫表型:肿瘤上皮及间叶成分均表达CK和vimentin,不表达desmin、CD34和HCG。部分淋巴结可见转移瘤。例2,57岁,左侧输卵管腔内见一占位性病变,肿瘤组织由恶性的上皮和间叶成分共同构成。免疫表型:上皮成分表达CK和vimentin,间叶成分表达vimentin,不表达CK。结论原发性卵巢和输卵管癌肉瘤少见。需与未成熟性畸胎瘤、分化差的癌、卵巢及输卵管肉瘤等鉴别。该肿瘤病程进展快,患者预后差。

关 键 词：卵巢肿瘤 输卵管肿瘤 癌肉瘤 免疫组织化学 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤] R737.32[医药卫生—临床医学]