伴有ALK基因融合的Spitz痣、非典型Spitz肿瘤的临床病理学特征  

Clinical and pathologic findings of spitz nevi and atypical spitz tumors with ALK fusions

作　　者：Busam K L Kutzner H Cerroni L 陈佳菁[2] 余英豪[3] 

机构地区：[1]不详 [2]解放军第180医院,泉州362000 [3]南京军区福州总医院,福州350025

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2014年第11期1296-1296,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：Spitz肿瘤是一组发生于青年人,主要由梭形及上皮样肿瘤细胞组成的黑色素细胞肿瘤。Spitz黑色素肿瘤包括良性的Spitz痣,恶性潜能未定的非典型Spitz肿瘤和Spitz样恶性黑色素瘤。目前通过皮肤病理学形态上鉴别惰性病变或是侵袭性致命肿瘤仍是一个难题。有研究表明,Spitz肿瘤存在包括ALK基因融合在内的多种基因融合,且这些基因融合肿瘤具有特定的临床病理特点。

关 键 词：SPITZ痣 基因融合 ALK基因 临床病理学特征 恶性黑色素瘤 恶性潜能 黑色素细胞 皮肤病理学 侵袭性 前哨淋巴结 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]