多发性消化道息肉综合征  

作　　者：吴清明[1] 龙辉[1] 陈洁[1] 

机构地区：[1]武汉科技大学附属天佑医院消化内科,湖北武汉430064

出　　处：《医学新知》2014年第5期293-295,共3页New Medicine

摘　　要：多发性消化道息肉综合征主要累及小肠、结肠的多发性息肉病，大部分与遗传相关，并有肠道外表现。病理类型可为腺瘤、错构瘤、增生性息肉、炎症性息肉、幼年性息肉，以错构瘤性、腺瘤性息肉综合症最为常见，分别以Peutz—Jeghers综合征（Peutz-Jeghers syndrome，PJS）、家族性结肠息肉病（familial adefloma-tous polyposis，FAP）最为典型，现就PJS、FAP的定义、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后综述如下。

关 键 词：多发性消化道息肉综合征 Peutz—Jeghers综合征 家族性结肠息肉病 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]