可溶性因子在白血病患儿骨髓间质细胞耐药中的作用  

作　　者：李敏敏[1] 邹亚伟[2] 彭淑梅[1] 唐远平[1] 林英[1] 陈福雄[2] 王波[1] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院儿科,广州510010 [2]广州医科大学附属第一医院儿科,广州510120

出　　处：《广东医学》2014年第21期3302-3306,共5页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省科学事业费计划项目(编号:20110316)

摘　　要：目的探讨儿童间充质干细胞(MSCs)培养上清的可溶性因子对白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2在细胞毒性药物处理下的保护作用。方法从儿童急性白血病患儿骨髓中分离单个核细胞,体外培养间充质干细胞,制备MSCs条件培养基,作用于白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2,根据培养基及所加药物分为对照组、共培养组、单独加COX-2抑制剂组和共培养加COX-2抑制剂组。流式细胞仪检测白血病细胞株在多柔比星诱导的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期的变化;荧光定量PCR检测Bcl-2、Mcl-1、COX-2基因表达量的变化。结果 K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的共培养组加多柔比星诱导凋亡后,细胞存活率高于只加多柔比星的对照组(P<0.05);加MSCs条件培养基处理后,K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的细胞周期出现阻滞,G0/G1期细胞比例增加(P<0.05);MSCs条件培养基处理后Jurkat、K562及K562/AO2白血病细胞株Bcl-2基因的表达上调(P<0.05),K562/AO2的COX-2基因表达上调(P<0.05)。结论 MSCs分泌的可溶性因子抑制多柔比星诱导的细胞凋亡,使白血病细胞周期停滞在G0/G1期,上调白血病细胞株Bcl-2基因的表达,上调K562/AO2的COX-2基因表达。

关 键 词：间充质干细胞 环氧化酶-2 白血病 

分 类 号：R781.5[医药卫生—口腔医学]