应用PCR技术扩增细菌16S rRNA快速诊断肝硬化SBP的分析  

作　　者：徐玉燕[1] 吴春明[1] 朱小区[1] 柳侠平 许建平[1] 

机构地区：[1]浙江中医药大学附属温州中医院感染管理科,325000

出　　处：《浙江临床医学》2014年第11期1806-1807,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

基　　金：温州市卫生局计划项目基金（2013A07）

摘　　要：目的：建立PCR技术扩增细菌16S rRNA的快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的实验方法并探讨其临床应用价值。方法以细菌16S rRNA基因为靶序列，利用计算机软件Primer Express设计一对通用引物UP1和UP2，建立快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的PCR实验方法；同时采用该方法检测60例肝硬化患者的腹水中的细菌DNA情况，并比较PCR方法与腹水培养法的灵敏度和特异度等。结果用引物UP1、UP2对12个不同菌株进行PCR扩增，均得到996bp左右长度的DNA片段，敏感性实验表明，用UP1、UP2引物进行的PCR扩增最低可检测出10pg/ml。对60例肝硬化腹水标本进行PCR扩增，阳性率为30.0%（18/60），明显高于同期腹水细菌培养阳性率仅为6.7%（4/60），二者比较有显著性差异（χ2=8.625，P〈0.05）。结论 PCR法优于腹水培养，其阳性率、灵敏度、特异度均较高，具有早期、快速诊断自发性细菌性腹膜炎的重要的临床应用价值。

关 键 词：肝硬化 自发性细菌性腹膜炎 16S RRNA基因 聚合酶链反应 腹水培养 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]