多发性硬化与视神经脊髓炎的共性与特性  

作　　者：祁文君[1] 张义[1] 罗亨勤[1] 

机构地区：[1]解放军59医院神经内科,云南开远661600

出　　处：《西南国防医药》2014年第12期1398-1400,共3页Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China

摘　　要：关于多发性硬化（MS）与视神经脊髓炎（NMO）,长期以来一直存有不同观点,多认为NMO是MS的一个变异型。因视神经炎、脊髓炎和炎性脱髓鞘是两者的共同特征,且两种疾病在大体病理改变上均有如下特点：（1）神经纤维髓鞘破坏,呈多发性小的播散性病灶,或由一个或多个病灶融合而成较大病灶;（2）脱髓鞘病损分布于中枢神经系统白质,沿小静脉周围炎性细胞的袖套状浸润;（3）神经细胞、轴突及支持组织保持相对完整，无华勒变性或继发传导束变性。

关 键 词：多发性硬化 视神经脊髓炎 鉴别诊断 

分 类 号：R745.4[医药卫生—神经病学与精神病学]