隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理和免疫组织化学研究  

作　　者：赵敏[1] 姚宏[2] 

机构地区：[1]太原市人民医院皮肤科,030001 [2]太原市人民医院病理科,030001

出　　处：《中国药物与临床》2014年第12期1650-1651,共2页Chinese Remedies & Clinics

基　　金：太原市科技项目(20120695)

摘　　要：隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma，protuberance， DFSP）是发生在真皮的低度恶性肿瘤，占所有软组织总数的2％以下，具有侵袭性生长，容易复发。临床医师可能很少关注，因此存在较高的误诊误治率［1］。为了增加临床及病理医师对该肿瘤的认识和理解，提高早期确诊率、有效治疗率及预后评价的准确性，我们收集48例隆突性皮肤纤维肉瘤，并结合有关文献对其临床病理特征、组织学发生及鉴别诊断等进行探讨。

关 键 词：隆突性皮肤纤维肉瘤 临床病理特征 化学研究 免疫组织 低度恶性肿瘤 侵袭性生长 组织学发生 DFSP 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]