环境暴露和NAT2基因多态性与大肠癌的交互作用  被引量:4

The interactions among environmental expose,polymorphism of NAT2 and the risk of colorectal cancer

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作  者:郜文秀[1] 古小玲[2] 骆菊英 吴贵玲[1] 张桂娣[1] 黄燕[2] 张建霞 黄文波[1] 周丽珍[1] 

机构地区:[1]韶关学院医学院,广东韶关512026 [2]粤北人民医院胃肠外科,广东韶关512026 [3]广东省韶关市第一人民医院肿瘤科,512026

出  处:《广东医学》2014年第23期3650-3653,共4页Guangdong Medical Journal

基  金:广东省医学科研基金资助项目(编号:A2013730)

摘  要:目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)3个tag SNPs位点基因多态性和环境因素的交互作用与大肠癌的关系。方法采用以医院为基础的1∶2配比的病例对照研究方法,运用多重聚合酶链反应(PCR)和连接酶检测(LDR)的方法对104例大肠癌患者(大肠癌组)和208例在性别、年龄、民族和居住地同病例组相匹配的同期入院的非肿瘤患者(对照组)NAT2基因上的3个tag SNPs位点进行基因型分析。以条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 rs1799929和rs1799930位点3种基因型在大肠癌组和对照组中的分布差异有统计学意义(P〈0.05);与携带其野生纯合子基因型者比较,携带rs1799929 CT或TT基因型者患大肠癌风险无显著增加(P〉0.05),携带rs1799930 AA基因型个体罹患大肠癌风险是GG基因型的1.088倍(95%CI:0.463-2.553),但差异无统计学意义,携带至少一个rs1799930位点A等位基因的个体罹患大肠癌的风险是GG基因型的2.059倍(95%CI:1.259-3.366),且差异有统计学意义(P〈0.05)。交互作用分析结果表明rs1799929位点多态性与rs1799931位点多态性、rs1799930位点多态性与肠道慢性疾病、常食用新鲜蔬菜和膳食类型之间在大肠癌发生中存在交互作用,交互作用的OR值分别为1.163、1.455、0.629、0.859。结论 NAT2基因rs1799930A等位基因可能是韶关地区人群大肠癌的危险等位基因,NAT2基因多态性之间及与肠道慢性疾病之间在大肠癌发生中存在交互作用,能增加罹患大肠癌的风险;相反,NAT2基因多态性与常食用新鲜蔬菜、膳食类型之间在大肠癌发生中存在交互作用,能降低罹患大肠癌的风险。

关 键 词:大肠癌 NAT2基因 基因多态性 交互作用 

分 类 号:R737.14[医药卫生—肿瘤]

 

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