伯乐树SSR-PCR反应体系的优化  

Optimization of SSR-PCR System for Bretschneidera sinensis

作　　者：闫丽君[1] 王红霞[2] 黄芳芳[1] 何长青[1] 梁艳[1] 徐刚标[1] 

机构地区：[1]中南林业科技大学生命科学与技术学院,湖南长沙410004 [2]国家林业局林产工业规划设计院,北京100010

出　　处：《中南林业科技大学学报》2014年第12期83-86,共4页Journal of Central South University of Forestry & Technology

基　　金：国家林业公益性行业科研专项(201104033);十二五国家科技支撑计划(2012BAC01B07-2)

摘　　要：以伯乐树叶片为材料,利用单因素试验及正交试验对影响伯乐树SSR-PCR扩增的主要因素进行了优化。结果表明,伯乐树SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:Mg2+1.25 mmol/L,d NTP 0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5U,引物0.3μmol/L,DNA 90 ng。这为利用SSR标记进一步开展伯乐树种群遗传多样性研究奠定了前期实验基础。The main factors affecting SSR-PCR system of Bretschneidera sinensis were optimized through single factor experiments and orthogona! design with the leaves of B. sinensis. An optimal SSR-PCR system for B. sinensis was established, containing 1.25 mmol/L Mg^2＋, 0.2 mmol/L dNTP, 0.5 U Taq DNA polymerase, 0.3μmol/L primers, 90 ng DNA template. This SSR-PCR system lays a foundation for SSR analysis in B, sinensis.

关 键 词：伯乐树 SSR-PCR 体系优化 

分 类 号：S718.46[农业科学—林学]