敲减SOX2对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响  

Knocking-down sox2 decreases tumor initiation capacity in hepatocarcinoma

作　　者：张占国[1] 吴延诲 梁慧芳[1] 张必翔[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科,武汉430030

出　　处：《腹部外科》2014年第6期452-455,共4页Journal of Abdominal Surgery

基　　金：1.国家自然科学基金面上项目（81372327）;2.2014年湖北省科技支撑计划（2014BKB089）;3.湖北省自然科学基金（20111BCB035）;4.湖北省肝脏外科医学临床研究中心（2008BCC010,2012DCA13003）

摘　　要：目的 研究转录因子sox2在肝细胞癌中的作用,及敲减sox2后对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响.方法 利用可诱导性慢病毒敲减技术对人肝细胞癌PLC/PRF/5细胞中sox2基因进行敲减.细胞成球实验验证其再生能力;裸鼠皮下成瘤实验验证敲减sox2后的PLC/PRF/5细胞及成球细胞的成瘤能力.结果 敲减sox2基因后的PLC/PRF/5细胞成瘤成球试验明显低于未敲减的细胞系;裸鼠皮下成瘤能力明显弱于对照组;成球细胞的成瘤能力强于原细胞系.结论 sox2在肝细胞癌肿瘤干细胞的干性维持能力中可能具有一定作用.Objective To explore the transcription factor sox2-induced stemness capacity of hepatocellular carcinoma （HCC） by inducible gene knock-down technology.Methods Inducible knockdown sox2 was established in HCC cell line PLC/PRF/5.For examining tumor sphere formation capacity in vitro and in vivo,tumorsphere assay and subcutaneous xenograft tumor formation assay were performed.Results Sphere forming capacity of parental cells was higher than sox2 knock-down cells.Parental cells grow faster than sox2 knock-down cells in subcutaneous xenograft mouse model.Conclusions sox2 may play some roles in stemness of HCC.

关 键 词：肝细胞癌 肿瘤干细胞 SOX2 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]