非霍奇金淋巴瘤并发高钙血症5例临床报告  

作　　者：廖丽昇[1] 郑志海[1] 谢颖[1] 陈碧云[1] 陈为民[1] 

机构地区：[1]福建医科大学省立临床医学院,福建350001

出　　处：《内科急危重症杂志》2014年第6期398-399,共2页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：目的：探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）并发高钙血症患者的发病机制及临床特点.方法：回顾性分析5例伴高钙血症的NHL患者的临床病历资料.结果：5例患者中,伴骨髓侵犯4例,其中2例已达白血病期;血钙浓度3.5～ 4.93 mmoL/L,乳酸脱氢酶（LDH）441 ～6 470 mmoL/L,血β2微球蛋白3.86 ～ 7.71 mg/L,Ki67（增殖细胞核抗原）70％～ 95％,甲状旁腺激素（PTH）降低4例,多发骨破坏1例,骨质疏松1例.所有患者均给予降钙治疗,1例顽固性高钙血症在加用糖皮质激素后血钙降至正常,1例出现急性肾功能不全行血液透析.所有患者均给予原发病的治疗,未再出现高钙血症,其中1例外周T细胞淋巴瘤患者共完成8个疗程化疗,但出现病情进展,生存期仅9个月;另1例弥漫大B细胞淋巴瘤患者已完成6个疗程免疫化疗,但疗效仅达部分缓解（PR）.结论：NHL并发高钙血症常见于中高度NHL,临床分期常较晚期,常伴有血清LDH升高、肿瘤细胞高负荷及高增殖活性,对化疗疗效欠佳,生存期短,预后不良.

关 键 词：高钙血症 非霍奇金淋巴瘤 发病机制 预后 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]