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作 者:刘媛[1] 袁杰[1] 张洁[1] 赵元元[1] 牛瑞芳[1]
机构地区:[1]天津医科大学肿瘤医院肿瘤研究所,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津300060
出 处:《天津医科大学学报》2015年第1期14-17,共4页Journal of Tianjin Medical University
摘 要:目的:研究降低Ebp1的基因表达水平对乳腺癌细胞T47D野生型增殖能力和侵袭能力的影响。方法:转染并筛选Ebp1降表达的单克隆细胞株clone1、clone2、clone3,阴性对照组命名为control。应用小干扰RNA(si RNA)技术降低Ebp1的表达,采用Western blotting技术检测Ebp1蛋白水平的变化,噻唑蓝(MTT)比色法和克隆形成实验观察其对T47D野生型细胞增殖能力和克隆形成能力的影响;采用Matrigel侵袭实验研究其对细胞侵袭能力的影响。结果:Western blotting检测表明si RNA干扰后T47D野生型细胞中Ebp1的蛋白表达水平明显下降,且与亲本和control组细胞比较,Ebp1降表达的细胞克隆的增殖能力和侵袭能力明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ebp1表达下降可以明显促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力,提示Ebp1可能是乳腺癌增殖和侵袭的抑制性因子。Objective: To study the influence of the expression of Ebp 1 on the proliferation and invasion of breast cancer cells. Methods: Western blotting and siRNA were applied to inspect and down-regulate the expression of Ebpl. The effect of proliferation and invasion of T47D wild type cells was examined by MTT assay, colony formation assay and transwell assay respectively. Results: The proliferation and invasion of T47D wild type could be promoted by knock-down of Ebpl as compared to wild type group and control group (P〈0.05). Conclusion: Down-regulation of Ebpl facilitates the proliferation and invasion of breast cancer cells which suggest that Ebpl may be an inhibiting factor for breast cancer.
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