iASPP在肿瘤中的研究进展  

Research progress of iASPP in tumor

作　　者：霍庚崴 宋鑫[1] 

机构地区：[1]昆明医科大学第三附属医院肿瘤生物治疗中心,昆明650118

出　　处：《重庆医科大学学报》2014年第12期1675-1678,共4页Journal of Chongqing Medical University

基　　金：国家高技术研究发展计划资助项目(863计划)(编号:2012AA02A201);国家自然科学基金资助项目(编号:81260307);云南省高层次卫生技术人才-领军人才(编号:L-201213);云南省应用基础研究面上项目(编号:2012FB069);云南省教育厅科学研究基金项目(编号:2012J002)

摘　　要：野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53,iASPP)、p53 ASPP1和p53 ASPP2。大量研究表明,iASPP是抑制p53活性和功能的重要因素,其表达和功能与肿瘤患者的临床表现、治疗效果和预后密切相关,在多种肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的促进作用。通过本篇综述,作者期望对iASPP的特性和功能有较全面的了解,为今后以iASPP为靶点的抗肿瘤治疗提供新的思路。The function of wild type p53 is usually inhibited in patients with tumor. The latest research showed that the function of wild type p53 was controlled by apoptosis-stimulating protein of p53 （ASPP） family. ASPP family includes three members： iASPP, ASPP1 and ASPP2. Many studies showed that iASPP can inhibit the activity and function of p53;and its expression and function was correlated with clinical characteristics, curative effect and prognosis. It plays important roles in tumor development. In this review,we expect to explore the function and character of iASPP thus to provide a new way for the treatment of tumor using iASPP as target.

关 键 词：凋亡抑制蛋白 肿瘤 凋亡刺激蛋白 P53 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]