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机构地区:[1]内蒙古工业大学化工学院,呼和浩特010051
出 处:《物理化学学报》2015年第2期227-236,共10页Acta Physico-Chimica Sinica
基 金:内蒙古自治区自然科学基金(2012ZD01);内蒙古工业大学自然科学基金(X201207);内蒙古自治区研究生科研创新基金(B20131012802)资助项目~~
摘 要:以二茂铁炔烃为原料通过“一锅法”环加成反应合成了一系列2,5.双二茂铁基-1-苯基.吡咯衍生物。包括:2,5.双二茂铁基-1-(3-三氟甲基苯基)-吡咯(1),2,5-双二茂铁基-1-(4-氟苯基)-吡咯(2),2,5-双二茂铁基-1-苯基。吡咯(3),2,5.双二茂铁基.1.(4-乙基苯基).吡咯(4)和2,5-双二茂铁基-1-(4-乙氧基苯基)-吡咯(5),使用元素分析,傅里叶变换红外(FTIR)光谱,质谱(MS)和核磁共振(NMR)等手段对化合物进行了结构表征.采用循环伏安法(CV),密度泛函理论(DFT)模拟计算研究了苯基上取代基对双二茂铁间电荷交互的影响.研究发现第一氧化电位(Ea1),峰电位差(△E)与取代基的哈米特常数(σ),吡咯^1HNMR的化学位移(δ),吡咯N原子自然轨道(NBO)电荷之间存在显著线性关联:同时发现,N原子电荷密度升高,双二茂铁间电荷交互能力减弱,N原子电荷密度降低,双二茂铁间电荷交互能力提高.因此这类双二茂铁基吡咯衍生物中N原子电荷密度对双二茂铁问电荷交互起着关键的影响作用.2,5-Diferrocenyl-l-(3-trifluorom-ethylphenyl)-pyrrole (1), 2,5-diferrocenyl-l-(4-fluorophenyl)-pyrrole (2), 2,5-diferrocenyl-l-phenyl pyrrole (3), 2,5-diferro-cenyl-l-(4-ethylphenyl)-pyrrole (4), and 2,5-diferrocenyl- 1-(4-ethoxyphenyl)-pyrrole (5) were prepared by the one-pot cycloaddition reaction of ferrocenyl alkyne. The 2,5-diferrocenyl-l-phenyl-l-pyrrole derivatives were characterized by elemental analysis, Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy, mass spectrometry (MS), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The influence of substituents at the phenyl moiety on the electronic interaction was studied using cyclic voltammetry (CV) and density functional theory (DFT) calculations. A linear relationship was observed between the first oxidation potential (E,1), oxidation potential difference (AE) with Hammett constant (Hammett (σ) of the substituent, pyrrole IH NMR chemical shift (δ), and pyrrole N natural bond orbital (NBO) charge. A high N charge density weakened the electronic interaction, and vice versa. Electron transfer between the two ferrocenyl units of these diferrocenyl pyrrole derivatives was influenced by the N charge density.
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