吡咯衍生物

作品数：72被引量：163H指数：6
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二取代吡咯衍生物的合成与强碱性试剂DBU的促进作用研究
《佳木斯大学学报（自然科学版）》2024年第7期160-163,共4页何然 王永辉 
滁州城市职业学院教学研究重点项目(2022zdjyxm06);滁州城市职业学院科研重点项目(2023zkzd02)。
提出了一种使用强碱性试剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯,促进二取代衍生物的合成,实现提高二取代衍生物制备效率的目的。利用该方法进行实验,结果表明,未使用强碱性试剂的2,4-二取代吡咯化合物的产率为20%,使用强碱性试剂后2,4-二取代吡...
关键词：吡咯 二取代吡咯衍生物 DBU Hantzsch反应 
多组分一锅法合成2-氨基吡咯衍生物
《云南大学学报（自然科学版）》2023年第6期1314-1320,共7页罗琴 肖强 陈丽 严胜骄 
云南省教育厅科学研究基金(2021J1362),国家自然科学基金(21662042).
建立了一种2-氨基吡咯衍生物的绿色合成方法,该方法以苯甲酰甲醛类化合物、1,1-烯二胺类化合物和2-羟基-1,4-萘醌为原料,在乙醇溶剂中,通过三组分一锅法串联反应合成8个多取代的2-氨基吡咯衍生物4a~4h,收率73%~78%.产物结构经1H NMR、13...
关键词：2-氨基吡咯 1 1-烯二胺 2-羟基-1 4-萘醌 多组分 绿色合成 一锅法 
绿色化学实验:无催化剂无溶剂条件下合成吡咯衍生物被引量：3
《化学教育（中英文）》2023年第20期44-49,共6页李保林 董家玄 
中央高校基本科研业务费专项资金;国家自然科学基金(21402194)。
绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少或消除工业生产对环境的污染,化学实验的“绿色化”是中学和高校化学实验教学发展的必然趋势。本实验通过Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物,很容易在无催化剂、无溶剂、室温条件下进行,符合绿色...
关键词：有机化学实验 绿色化学 无溶剂 Paal-Knorr反应 吡咯 
可见光诱导下喹喔啉酮与吡咯衍生物的氧化偶联被引量：2
《有机化学》2023年第2期697-704,共8页沈梦涵 李来强 周泉 王洁慧 王磊 
Project supported by the Natural Science Foundation of Zhejiang Province(No.LZ22B020003);the National Natural Science Foundation of China(No.22071171)。
发展了一种区域选择性的喹喔啉酮3-位氧化偶联富电子吡咯衍生物的方法.以Mes-Acr-Me^(+)ClO_(4)^(-)(3 mol%)为光敏剂,空气氧为氧化剂,高收率得到喹喔酮与吡咯衍生物的氧化偶联产物.该方法底物的官能团适用范围广,反应高效绿色,可快速...
关键词：氧化偶联 喹喔啉酮 光催化 区域选择性 
吡咯及其衍生物的构建及修饰合成研究进展被引量：1
《绵阳师范学院学报》2023年第2期42-48,共7页王永辉 
安徽省教育厅自然科学重点研究项目(KJ2021A1414);2020年安徽省高等学校省级质量工程项目(2020kfkc362);2021年安徽省高等学校省级质量工程项目(2021zyjxzyk024);滁州城市职业学院教研项目(2020jyxm13)。
吡咯及其衍生物因其具有众多活性而被广泛应用于医药、农业、材料以及超分子等领域,该衍生物吸引了科研工作者们越来越多的注意力.本文综述了吡咯衍生物的研究进展,对研究、开发新型吡咯衍生物具有重要意义.
关键词：吡咯衍生物 合成 进展 
双环化反应构建吡咯衍生物的合成方法概述
《伊犁师范学院学报（自然科学版）》2021年第3期38-44,共7页范威 
安徽省教育厅科研项目(KJ2020A1003);安徽省教育厅教研项目(2020jyxm1315).
吡咯是常见且重要的五元氮杂环,该骨架存在于Elacomine、Tilivalline、Goniothalactam等活性分子中.该类衍生物可用作RSK抑制剂、Mcl-1抑制剂、降压药等,具有非常广泛的用途.通过双环化反应可以合成各种吡咯衍生物,综述了利用双环化反...
关键词：吡咯衍生物 双环化 五元氮杂环 反应机理 
吡咯衍生物合成方法的研究进展
《中国科技期刊数据库 工业A》2021年第7期221-221,223,共2页马飞平 
吡咯衍生物广泛的存在于许多具有生物活性的天然产物中。作为一类重要的杂环化合物,不仅普遍应用于颜料,药物等的合成,同时在有机功能材料方面地位显著。在含氮杂环有机物中具有不可替代的地位。本文综述了近几年吡咯衍生物的研究进展,...
关键词：吡咯衍生物 药物活性 绿色合成 
3-(4-氟-苯基)-5-异丙基-2-苯基-吡咯-1-羧酸苯基酰胺的合成
《井冈山大学学报（自然科学版）》2020年第6期15-17,共3页匡仁云 郭瑾 谢宝星 
国家自然科学基金项目(21563015)。
在强碱催化下,甲基异丙酮和4-氟苯甲醛通过羟醛缩合反应得到α,β-不饱和酮2,然后与苯甲醛生成1,4-二酮化合物,将其与醋酸铵在醋酸催化下一锅法得到吡咯化合物,最后在叔丁基锂强碱作用下,与苯基异氰酸酯反应得到目标产物吡咯羧酸苯基酰...
关键词：羟醛缩合 吡咯衍生物 一锅法 合成 
新型meso位芘取代氟硼二吡咯衍生物的合成及光敏活性被引量：3
《合成化学》2020年第9期778-785,共8页杨小松 邹遥海 梁力曼 孟迪 彭飞 牛奎 
国家自然科学基金资助项目(21503067);河北省高等学校青年拔尖人才计划项目(BJ2016025);河北省研究生创新项目(CXZZSS2018150)。
以1-芘甲醛为原料分别与2,4-二甲基吡咯和吡咯进行缩合反应,经由2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌氧化脱氢、三氟化硼乙醚络合物配位后得到两种meso位芘取代的氟硼二吡咯(BODIPY)染料1和2。1和2经Vilsmeier-Haack反应引入醛基后分别与2,4-二甲...
关键词：氟硼二吡咯 meso位 芘取代 合成 单线态氧 光敏活性 
四氮杂环庚烯吡咯衍生物光电性质的理论预测
《韩山师范学院学报》2020年第3期29-34,共6页庾弘朗 才红 朱勋 薛晓婷 
国家自然科学基金项目(项目编号:21701038);韩山师范学院博士启动项目(项目编号:QD20171103).
运用密度泛函(DFT)与含时密度泛函(TD-DFT)理论方法,研究了荧光母体分子(M0)及其吡咯衍生物(M1~M3)的基态S0和激发态S1的几何结构、前线分子轨道、电离能、电子亲和势、重组能、吸收和荧光光谱.计算确证M0~M3存在稳定且无虚频的S0和S1态...
关键词：密度泛函理论 含时密度泛函 海洋荧光分子 重组能 激发态 荧光 吡咯 
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