肿瘤放射治疗中辐射增敏剂的应用进展  

作　　者：冉晨曦[1] 何人可[1] 汤小玲[1] 郭忠[1] 

机构地区：[1]西北民族大学医学院,甘肃兰州730030

出　　处：《山东医药》2015年第3期86-88,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：甘肃省自然科学研究基金项目(1208RJZA246);西北民族大学2014年国家级大学生创新创业训练计划项目(201410742057);西北民族大学2014年本科生科研创新项目(URIP14280)

摘　　要：肿瘤放射治疗中辐射增敏剂的作用机制主要包括改变肿瘤微环境、清除自由基和电子、细胞周期同步化、抑制DNA损伤修复、促进细胞凋亡和生物还原作用。目前临床应用的常规辐射增敏剂有硝基咪唑类化合物、环氧化酶-2抑制剂、铂类、天热药物,为减轻不良反应,采用小剂量多次照射或与解毒药物并用或局部用药等。新型辐射增敏剂有纳米粒、核仁素的特异性核酸适配体AS1411、STAT3反义寡核苷酸,他们作为放疗增敏剂能在肿瘤组织内被动靶向地聚集,进而达到杀死肿瘤的目的。近年来,寻找更高效辐射增敏剂的重点放在能影响某些还原酶的药物,设法进一步加重肿瘤乏氧状态,并且使提升细胞放射抗性的蛋白表达量下降,从而发挥细胞毒作用。

关 键 词：肿瘤 放射治疗 辐射增敏剂 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]